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piggyBac共转染系统的构建以及转座活性的验证
引用本文:缪辉,刘华华,吴传芳.piggyBac共转染系统的构建以及转座活性的验证[J].四川大学学报(自然科学版),2011,48(4):943-948.
作者姓名:缪辉  刘华华  吴传芳
作者单位:四川大学生命科学学院功能基因组实验室,成都,610064
基金项目:国家自然科学基金重大研究计划(90919005);教育部博士点基金(20090181120076)
摘    要:piggyBac(PB)转座子的末端反向重复序列(ITR)和转座酶编码序列(PBase)分别克隆于质粒PB1156、atub-pBac-K10. ITR与包含红色荧光蛋白表达序列(RFP)的质粒pmCherry-N1重组构成供体质粒(Donor);PBase与真核表达载体pEFrF-PGK重组构成辅助质粒(Helper).使用由供体质粒与辅助质粒组成的PB二元共转染系统转染HEK293细胞,结果表明该二元共转染系统具有较好的转座活性,并且在分子水平验证了转座的发生以及使用反向PCR(IPCR)定位了其中一

关 键 词:转座子  piggyBac(PB)  共转染  IPCR
收稿时间:3/8/2011 12:00:00 AM

Constructing of a piggyBac binary cotransfection system and verifying the activity
MIAO Hui,LIU Hua-Hua,WU Chuan-Fang.Constructing of a piggyBac binary cotransfection system and verifying the activity[J].Journal of Sichuan University (Natural Science Edition),2011,48(4):943-948.
Authors:MIAO Hui  LIU Hua-Hua  WU Chuan-Fang
Institution:Department of Functional Genome, College of Life Sciences, Sichuan University;Department of Functional Genome, College of Life Sciences, Sichuan University;Department of Functional Genome, College of Life Sciences, Sichuan University
Abstract:
Keywords:Transposon  piggyBac(PB)  Cotransfection  IPCR
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