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斑马鱼cGnRH-Ⅱ的基因克隆与序列分析
引用本文:谢保胜,段瑞君.斑马鱼cGnRH-Ⅱ的基因克隆与序列分析[J].青海师范大学学报(自然科学版),2008(4):61-65.
作者姓名:谢保胜  段瑞君
作者单位:青海大学生物科学系,青海,西宁,810016
基金项目:青海省高校日元贷款人才培养项目资助  
摘    要:从斑马鱼脑组织提取总RNA,应用RT--PCR方法克隆eGnRH cDNA,其长度为646bp,包括一个258bp开放阅读框;编码的cGnRH-Ⅱ前体为86个氨基酸残基,由一个信号肽、GnRH十肽和一个由蛋白水解位点(Gly—Lys—Arg)连接的促性腺激素释放激素相关肽(GAP)组成;其中信号肽和联接肽的长度分别为24和49个氨基酸.该eDNA编码的cGnRH-Ⅱ的前体氨基酸序列与其他物种的cGnRH-Ⅱ前体一致.表明物种问cGnRH—Ⅱ cDNA的蛋白编码区高度保守,而非编码区的保守性程度很低.进化分析表明,斑马鱼与鲤鱼、鲫鱼、拟鲤、黑头软口鲦等淡水的鲤科鱼类的同源性较高.

关 键 词:斑马鱼  促性腺激素释放激素  CDNA克隆  序列分析
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