| 广东分离株HPV16型L2与重组E7融合蛋白原核表达载体的构建 |
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| 引用本文： | 芦春斌,辛庆玲.广东分离株HPV16型L2与重组E7融合蛋白原核表达载体的构建[J].暨南大学学报,2010,31(3). |
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| 作者姓名： | 芦春斌 辛庆玲 |
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| 作者单位： | 暨南大学,生命科学技术学院,生殖免疫研究所,广东广州,510632 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金重点项目，教育部留学回国人员科研启动基金，广东省科技攻关项目 |
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| 摘 要： | 分析广东分离株HPV16型的L2和E7基因结构,并对E7的4个功能区重新排列组合形成失去致癌作用但其抗原表位不改变,其命名为rE7,构建pET-28a-L2、pET-28a-rE7、pET-28a-L2-rE7、pET-28a-rE7-L2 4个原核表达质粒.采用PCR技术从广东分离株HPV16基因组中扩增L2基因;用重叠PCR技术人工合成rE7基因和L2-rE7、rE7-L2融合基因,并构建到原核表达载体pET-28a(+)上. 成功扩增广东分离株HPV16型 L2基因,经重叠PCR技术成功得到rE7、L2-rE7和rE7-L2基因并成功构建了原核表达的4个载体:pET-28a-L2、pET-28a-rE7、pET-28a-L2-rE7、pET-28a-rE7-L2. 广东分离株HPV16型L2基因与中国标准株有9处不同,同源性为99.37%,其编码氨基酸序列有8处突变. 成功合成失去致癌作用的基因rE7及构建4个原核表达载体.
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| 关 键 词： | 人乳头瘤病毒16型 L2基因 E7基因 |
Construction of a prokaryotic expression vector for fusion gene of rE7 with HPV16 L2 from Guangdong area |
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| LU Chun-bin,XIN Qing-ling.Construction of a prokaryotic expression vector for fusion gene of rE7 with HPV16 L2 from Guangdong area[J].Journal of Jinan University(Natural Science & Medicine Edition),2010,31(3). |
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| Authors: | LU Chun-bin XIN Qing-ling |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | pET-28a(+) |
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