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过冷态水表面性质的分子动力学研究
引用本文:吕勇军,魏炳波.过冷态水表面性质的分子动力学研究[J].中国科学(G辑),2006,36(6):606-615.
作者姓名:吕勇军  魏炳波
作者单位:西北工业大学应用物理系,西安,710072
基金项目:国家自然科学基金(批准号:50121101,50395105和50271058),西北工业大学博士论文创新基金(批准号:CX200322)资助项目
摘    要:采用SPC/E 和TIP4P 两种势函数, 分子动力学模拟了228~293 K 温度范围内水的表面性质. 模拟结果表明, 表面张力随温度的降低而增大. 当温度低于273 K 时, 表面张力的温度系数开始缓慢升高, 但在228 K 附近没有观察到类似某些体热力学参量的奇异发散行为, 这与实验结果相一致. 与实验测量值比较, SPC/E 势函数的模拟结果符合较好, 而TIP4P势低估了表面张力. 造成这种差异的主要原因可能是SPC/E 势较好地描述了过冷态水的表面结构. 在表面水分子的方向分布模拟中, SPC/E 势下的水分子表现出更强的方向有序性, 而且表面势也比TIP4P 势下的相应值高.

关 键 词:过冷态水  分子动力学模拟  表面张力
收稿时间:2005-09-10
修稿时间:2005-09-102006-07-15
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