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| 水液相下两性α-丙氨酸Mg2+配合物旋光异构的理论研究 | |
| 作者姓名： | 钱研 张雪娇 刘芳 陈静思 丛建民 马宏源 王佐成 |
| 作者单位： | 1. 白城师范学院传媒学院;2. 白城师范学院物理学院;3. 白城医学高等专科学校临床医学系;4. 白城师范学院生命科学学院 |
| 基金项目： | 吉林省教育厅科学研究规划项目(JJKH20200002KJ);;吉林省科技发展计划自然科学基金(20160101308JC); |
| 摘 要： | 采用密度泛函理论的M06-2X方法结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水液相下两性α-Ala(丙氨酸)与Mg2+配合物的旋光异构.研究发现:α-Ala·Mg2+的旋光异构反应有3个通道a、b和c,a是质子分别以羰基氧和氨基氮为桥迁移;b是质子只以羰基氧为桥迁移;c是质子从质子化氨基迁移到羰基氧后,再以氨基氮为桥迁移.势能面计算表明:隐性水溶剂效应作用下α-Ala·Mg2+旋光异构的c通道具有优势,决速步能垒是218.1kJ·mol-1,a和b通道处于劣势,具有共同的决速步能垒297.1kJ·mol-1.水分子(簇)的作用使c通道的决速步能垒降到143.0kJ·mol-1,a和b通道的决速步能垒降到148.7kJ·mol-1.结果表明:水液相环境下α-Ala·Mg2+可以较好地保持其手性特征,α-丙氨酸二价镁盐用于生命体镁和丙氨酸同补具有很好的安全性. |
| 关 键 词： | 丙氨酸 Mg2+ 旋光异构 密度泛函理论 自洽反应场理论 过渡态 能垒 |