| 二甲苯蓝FF与蛋白质相互作用的分光光度研究 |
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| 引用本文： | 陈莲惠,刘绍璞.二甲苯蓝FF与蛋白质相互作用的分光光度研究[J].西南师范大学学报(自然科学版),2003,28(4):594-597. |
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| 作者姓名： | 陈莲惠 刘绍璞 |
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| 作者单位： | 1. 西南师范大学,化学化工学院,重庆,400715;川北医学院化学教研室,四川,南充,637007
2. 西南师范大学,化学化工学院,重庆,400715 |
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| 摘 要： | 在pH1 7～2 8的弱酸性介质中,二甲苯蓝FF与牛血清蛋白、人血清蛋白、卵白蛋白、α 糜蛋白酶等作用形成结合产物时将导致吸收光谱发生变化,在390nm处产生明显的褪色作用,而在560nm附近吸光度增强,其ΔA值均与蛋白浓度成正比,根据蛋白质的不同分别在0～60mg/L或0～80mg/L范围内符合Beer定律,不同蛋白质的表观摩尔吸光系数在2 8×105至1 3×106之间.据此,建立了一种测定蛋白质的双波长叠加分析法.该法应用于血清蛋白样品中总蛋白质的质量分析,回收率在98 7%～102 9%范围内.
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| 关 键 词： | 二甲苯蓝FF 蛋白质 相互作用 分光光度法 吸收光谱 褪色反应 吸光度 |
| 文章编号： | 1000-5471(2003)04-0594-04 |
| 修稿时间： | 2002年11月18 |
Spectrophotometric Study on the Interaction Between Xylene Cyanol FF and Proteins |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | xylene cyanol FF proteins spectrophotometry |
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