|
|||||
|
|
| 粘虫PuA7S细胞的悬浮培养病毒增殖及其细胞克隆 | |
| 引用本文： | 彭建新 Gran.,PR.粘虫PuA7S细胞的悬浮培养病毒增殖及其细胞克隆[J].华中师范大学学报(自然科学版),1999,33(4):570-574. |
| 作者姓名： | 彭建新 Gran. PR |
| 作者单位： | 华中师范大学昆虫学研究所!武汉430079(彭建新，洪华珠)，康乃尔大学波伊斯汤普森植物研究所!依萨喀纽约美国14853(RobertR.Granados) |
| 摘 要： | 粘虫ＰｕＡ７Ｓ细胞能在ＴＮＭＦＨ培养基和Ｅｘ－Ｃｅｌｌ４０５，Ｅｘ－Ｃｅｌｌ４００两种无血清培养基中实现高密度悬浮培养。在１００ｒ／ｍｉｎ搅拌条件下，ＰｕＡ７Ｓ细胞上述培养其中的最大生长密度分别为１．６５＊１０＾６细胞／ｍＬ，３．５０＊１０＾５细胞／ｍＬ和２．０２＊１０＾６细胞／ｍＬ，群体倍增时间分别为４８ｈ，４５ｈ和４２ｈ，ＡｃＭＶＰＶ能够在ＰｕＡ７Ｓ细胞悬浮系统高水平增殖，在３种培养基培养细胞 |
| 关 键 词： | 粘虫 PuA7S细胞系 AcMNPV 细胞悬浮培养 克隆 |
Studies on suspension culture of PuA7S cell of Pseudaletia unipuncta and AcMNPV propagation and PuA7S cell cloning |
|
| Peng Jianxin,Hong Huazhu.Studies on suspension culture of PuA7S cell of Pseudaletia unipuncta and AcMNPV propagation and PuA7S cell cloning[J].Journal of Central China Normal University(Natural Sciences),1999,33(4):570-574. | |
| Authors: | Peng Jianxin Hong Huazhu |
| Abstract: | |
| Keywords: | Pseudalatia unipuncta PuA7S cell line AcMNPV cell suspension culture clone propagation |
| 本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录！ | |
| 点击此处可从《华中师范大学学报(自然科学版)》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《华中师范大学学报(自然科学版)》下载免费的PDF全文 | |