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| 1,2,3-三唑化合物合成方法学研究 | |
| 作者单位： | ;1.天津理工大学化学化工学院;2.兰州大学化学化工学院 |
| 摘 要： | 本文以炔醇为起始原料,在室温条件下,通过酸催化的3+2]叠氮-炔烃环加成反应设计制备了7种含不同取代基的1,2,3-三唑化合物.在关键的合环反应过程中,实验讨论了不同酸的种类、底物物料配比、反应温度等条件对收率的影响.实验结果发现质子酸TsOH·H2O能够在室温条件下促进该反应顺利进行,最高收率为98%.实验表明底物生成的炔丙基阳离子碳正离子越稳定,该3+2]环化加成反应越容易进行.此合成方法为三唑类化合物的设计合成提供了新的思路. |
| 关 键 词： | 三唑 点击化学 环加成 炔丙醇 |
Study on synthetic methodology of 1,2,3-triazoles |
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