同源于hMIP-1a 的vMIPa 对人趋化因子受体的作用 |
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引用本文: | 孙晗笑,冯丽霞,利奕成,何文芳.同源于hMIP-1a 的vMIPa 对人趋化因子受体的作用[J].科学通报,2001,48(6). |
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作者姓名: | 孙晗笑 冯丽霞 利奕成 何文芳 |
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作者单位: | 1. 暨南大学医学院病理学系, 2. Department of Pathology, University of Montreal, Canada |
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摘 要: | HIV感染靶细胞须以人CD4+白细胞膜上的趋化因子受体为共受体, 与此共受体结合的趋化因子类似物可阻止HIV进入靶细胞. 实验目的是了解与人趋化因子单核细胞炎性蛋白-1a (MIP-1a)同源的人疱疹病毒8 K6基因编码产物vMIPa 是否具有结合人趋化因子受体的功能. 首先用蛋白质同源分析及蛋白空间结构模拟等对比vMIPa与人趋化因子的结构异同, 用PCR扩增出K6片段, 克隆于哺乳类细胞表达载体, 转染于NIH3T3细胞, 得到条件培养液. 然后将K6基因在大肠杆菌中表达, 得表达产物vMIPa. 结果显示转染K6的NIH3T3细胞含有vMIPa单一分子量的mRNA, 此转染细胞的条件培养液及大肠杆菌表达纯化的vMIPa可与人趋化因子125I-hMIP-1a竞争结合外周血单核细胞的CCR5受体, 而且此条件培养液及vMIPa不引起外周血单核细胞对ICAM-1的黏附反应. 研究证实K6编码产物vMIPa与CCR5结合但不引起细胞黏附反应, 即封闭HIV的CCR5共受体, 提示有用于防治HIV/艾滋病的可能性.
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关 键 词: | 人疱疹病毒8 单核细胞炎性蛋白 人类免疫缺陷病毒 共受体 同源性 基因重组 |
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