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| [3+3]环化反应合成1-芳基-4-芳甲酰基吡啶衍生物 | |
| 引用本文： | 范威.[3+3]环化反应合成1-芳基-4-芳甲酰基吡啶衍生物[J].曲阜师范大学学报,2020,46(4). |
| 作者姓名： | 范威 |
| 作者单位： | 滁州城市职业学院科研处,239000,安徽省滁州市 |
| 基金项目： | 安徽省教育厅教学研究项目 |
| 摘 要： | 选择性修饰吡啶骨架.以3-芳甲酰亚甲基-2-氧化吲哚和烯胺酮为原料,在乙醇钠作催化剂,乙醇作溶剂,100℃条件下反应.通过3+3]环化反应,合成了四环稠合的吡啶衍生物.条件温和、产率高、原料廉价,体现了原子经济性和成键有效性.实现了吡啶骨架1位的芳基化,4位的芳甲酰基化. |
| 关 键 词： | 吡啶衍生物 [3+3]环化反应 原子经济性 |
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