人抑癌基因nm23—H1在逆转录病毒载体上表达的研究

应用基因工程的方法,将抑癌基因ｎｍ２３－Ｈ１的ＤＮＡ片段克隆到逆转录病毒表达载体ｐＬＸＳＮ,得到重组质粒ｐＬＸＳＮ－ｎｍｈ１。用磷酸钙沉淀技术将重组质粒转染到辅助包装细胞ψＣＲＩＰ中,通过Ｇ４１８筛选,得到抗性克隆。经ＰＣＲ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ杂交检测证实：ｎｍ２３－Ｈ１基因已整合到克隆细胞的染色体上,并且得到表达。获得的逆转录病毒滴度达１０５ＣＦＵ／ｍＬ。