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5—芳氧亚甲基—2—间甲基苯氧乙酰胺基—1,3,4—噻二唑的合成
引用本文:达玉霞 李政 等. 5—芳氧亚甲基—2—间甲基苯氧乙酰胺基—1,3,4—噻二唑的合成[J]. 西北师范大学学报(自然科学版), 2001, 37(3): 44-47
作者姓名:达玉霞 李政 等
作者单位:达玉霞(西北师范大学化学化工学院,甘肃兰州 730070)      李政(西北师范大学化学化工学院,甘肃兰州 730070)      杨靖亚(西北师范大学化学化工学院,甘肃兰州 730070)
基金项目:甘肃省自然科学基金资助项目(ZS001-A25-009-Z)
摘    要:在冰醋酸作用下,1-芳氧乙酰基-4-间甲基苯氧乙酰基氨基硫脲环化生成5-芳氧亚甲基-2-间甲基苯氧乙酰胺基-1,3,4-噻二唑,用元素分析、IR及^1HNMR确证了其结构。

关 键 词:酰胺基硫脲 1  3  4-噻二唑 合成
文章编号:1001-988Ⅹ(2001)03-0044-04
修稿时间:2001-01-10

Synthesis of 5-aryloxymethylene-2-(3-tolyloxyacetylamido)-1,3,4-thiadiazoles
DA Yu xia,LI Zheng,YANG Jing ya. Synthesis of 5-aryloxymethylene-2-(3-tolyloxyacetylamido)-1,3,4-thiadiazoles[J]. Journal of Northwest Normal University Natural Science (Bimonthly), 2001, 37(3): 44-47
Authors:DA Yu xia  LI Zheng  YANG Jing ya
Abstract:The 5 aryloxymethylene 2 (3 tolyloxy acetylamido) 1,3,4 thiadiazoles are synthesized through the cyclization of 1 aryloxyacetyl 4 (3 tolyloxyacetyl)thiosemicarbazides in refluxing acetic acid.The structures of the products are characterized by IR, 1HNMR and elemental analyses.
Keywords:acylthiosemicarbazide  1  3  4 thiadiazole  synthesis
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