| 3β-乙酰氧基-15β,16β-亚甲基雄甾-5-烯-17-酮的合成 |
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| 引用本文： | 刘丰良,周康根,刘佳佳.3β-乙酰氧基-15β,16β-亚甲基雄甾-5-烯-17-酮的合成[J].中南大学学报(自然科学版),2003,34(6):637-640. |
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| 作者姓名： | 刘丰良 周康根 刘佳佳 |
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| 作者单位： | 1. 中南大学,化学化工学院,湖南,长沙,410083
2. 中南大学,冶金科学与工程学院,湖南,长沙,410083 |
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| 基金项目： | 国家教育部优秀青年教师基金资助项目(1357) |
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| 摘 要： | 在二甲亚砜、四氢呋喃或1,4—二氧杂环己烷溶剂中,当温度为12～30℃时,碘化三甲氧硫锤钅翁((CH3)3S+OI-)与氢化钠(NaH)作用1h生成甲基硫氧叶立德,再与3β 乙酰氧基雄甾 5,15 二烯 17 酮(Ⅱ)反应,产物经分离得到环丙化产物3β 乙酰氧基 15β,16β 亚甲基雄甾 5 烯 17 酮;探讨了反应物配比、反应温度、溶剂种类、加料方式对环丙化反应的影响.当反应温度为12℃,n((CH3)3S+OI-)∶n(NaH)∶n(Ⅱ)=1.10∶1.05∶1.00,加料方式为叶立德溶液加入到甾体溶液中,溶剂为二甲亚砜和四氢呋喃(体积比为4∶1)时,用重结晶法分离得产物,产率为80.5%.测试了产物的比位移值Rf、熔点、旋光度,并采用IR,MS和1HNMR等对产物进行了表征.
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| 关 键 词： | 3β-乙酰氧基雄甾-5 15-二烯-17-酮 甲基硫氧叶立德 3β-乙酰氧基-15β 16β-亚甲基雄甾-5-烯-17-酮 合成 |
| 文章编号： | 1005-9792(2003)06-0637-04 |
| 修稿时间： | 2003年2月27日 |
Syntheses of 3β-acetoxy- 15β, 16β-methyleneandrosta-5-en-17-one |
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| LIU Feng-liang,ZHOU Kang-gen,LIU Jia-jia.Syntheses of 3β-acetoxy- 15β, 16β-methyleneandrosta-5-en-17-one[J].Journal of Central South University:Science and Technology,2003,34(6):637-640. |
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| Authors: | LIU Feng-liang ZHOU Kang-gen LIU Jia-jia |
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| Institution: | LIU Feng-liang~1,ZHOU Kang-gen~2,LIU Jia-jia~1 |
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