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16个基因位点在亲子鉴定和个体识别案例中的应用
引用本文:游攀,黄如欣,刘广发.16个基因位点在亲子鉴定和个体识别案例中的应用[J].厦门大学学报(自然科学版),2004,43(6):852-855.
作者姓名:游攀  黄如欣  刘广发
作者单位:1. 厦门大学生命科学学院,福建,厦门,361005;厦门市中心血站,福建,厦门,361004
2. 厦门市中心血站,福建,厦门,361004
3. 厦门大学生命科学学院,福建,厦门,361005
摘    要:将短串联重复序列应用于法医物证学案件中.用PCR复合扩增结合四色荧光检测及聚丙烯酰胺垂直电泳技术对一起碎尸案进行CSF1PO、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D21S11、FGA、PentaD、Pen taE、THO1、TPOX、vWA及Amelogenin性别位点的基因型检测,进行法医学亲子鉴定和个体识别.16个基因位点非父排除率为0.99999999999999996,个体识别率为0.99999999999999998.本方法及这些基因位点均实用于法医物证学个体识别.本方法鉴定快速,准确,结果分析标准化,使不同实验室的认定结果有了可比性.

关 键 词:短串联重复序列(STR)  四色荧光检测技术  亲子鉴定  个体识别
文章编号:0438-0479(2004)06-0852-04
修稿时间:2003年9月28日

Study on the Application of 16 STR Loci in Paternity Examination and Individual Identification
YOU Pan.Study on the Application of 16 STR Loci in Paternity Examination and Individual Identification[J].Journal of Xiamen University(Natural Science),2004,43(6):852-855.
Authors:YOU Pan
Abstract:
Keywords:short tandem repeat (STR)  multiplexing  4-colored fluorescent detection  paternity examination  individual identification
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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