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手性二茂铁基β-氨基醇的合成及其在醛酮对映选择性反应中的应用
引用本文:杜玲枝,帅行明,龚军芳,宋毛平,吴养洁.手性二茂铁基β-氨基醇的合成及其在醛酮对映选择性反应中的应用[J].山西师范大学学报,2008,22(3).
作者姓名:杜玲枝  帅行明  龚军芳  宋毛平  吴养洁
作者单位:[1]平顶山工学院化学化工系,河南平顶山467044 [2]漯河职业技术学院,河南漯河462002 [3]郑州大学化学系,河南郑州450052
基金项目:国家自然科学基金,平顶山工学院科研基金
摘    要:从二茂铁和廉价易得的L-缬氨酸、苯丙氨酸出发,合成了4个手性氨基醇衍生的二茂铁基β-氨基醇.研究了它们对醛的不对称加成和前手性酮不对称氢转移反应的对映选择性.特别在钌催化的苯乙酮的不对称氢转移反应中,二茂铁基氨基醇4b以最好99.1%的产率和74.2% e.e.值,得到产物R-1-苯-1-乙醇.而用与4b对应的α-胺基膦氧化物5催化时,化学产率和e.e.值分别为51.5%和41.1%.

关 键 词:手性二茂铁基β-氨基醇  醛的不对称加成  苯乙酮的不对称氢转移反应
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