| 酵母海藻糖合成酶基因植物表达载体的构建 |
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| 引用本文： | 李莉,贾新成,秦广雍,霍裕平.酵母海藻糖合成酶基因植物表达载体的构建[J].郑州大学学报(理学版),2003,35(1):49-51. |
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| 作者姓名： | 李莉 贾新成 秦广雍 霍裕平 |
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| 作者单位： | 郑州大学离子束生物工程实验室,郑州,450052 |
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| 基金项目： | 国家科技攻关项目资助课题,编号 2 0 0 1BA3 0 2 B-0 3 . |
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| 摘 要： | 以从原核表达载体中酶切得到的tps1基因为模板，设计适当的引物，利用PCR技术，克隆出核苷酸数大约1.5k的片段，PCR产物经回收后，与PCAMBIAI303载体连接并转化大肠杆菌DH5a，阳性重组子经PCR鉴定，结果表明已获得海藻糖磷酸合成酶基因的植物表达载体。
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| 关 键 词： | 酵母 海藻糖合成酶基因 海藻糖－6－磷酸合成酶 PCR 植物表达载体 tps1基因 基因表达 |
| 文章编号： | 1671-6841(2003)01-0049-03 |
| 修稿时间： | 2002年5月20日 |
Construction for Plant Expression Vector of Trehalose-6-phosphate Synthase Gene |
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| Li Li,Jia Xincheng,Qin Guangyong,Huo Yuping.Construction for Plant Expression Vector of Trehalose-6-phosphate Synthase Gene[J].Journal of Zhengzhou University:Natural Science Edition,2003,35(1):49-51. |
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| Authors: | Li Li Jia Xincheng Qin Guangyong Huo Yuping |
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| Abstract: | The gene of Trehalose-6-phosphate Synthase is cloned by using tps1 gene from prokaryote expression vector as template with PCR amplification. The PCR product is purified and cloned into plasmid PCAMBIA1303, followed by transforming into E.coli DH5a. The cloned PCR product shows that the plant expression vector with tps1 gene under control of PCAMBIA1303 is constructed. |
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| Keywords: | trehalose-6-phosphate Synthase PCR plant expression vector |
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