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4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的制备
作者姓名:王鹏  辛菲  李海华  杜西莹
作者单位:北京理工大学,化工与环境学院,北京,100081;北京理工大学,化工与环境学院,北京,100081;北京理工大学,化工与环境学院,北京,100081;北京理工大学,化工与环境学院,北京,100081
摘    要:由α-乙酰-γ-丁内酯出发,经氯化,水解脱羧,合环,重氮化,还原5步反应,合成了4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑.采用硫酸代替盐酸避免了副产物2-氯-4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的生成,采用一锅法完成了目标物的制备,显著提高了重氮化还原过程中的收率,简化了工艺,总收率可达70%.

关 键 词:4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑  重氮化  α-乙酰-γ-丁内酯  2-氨基-4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑  一锅法合成
文章编号:1001-0645(2004)09-0821-04
收稿时间:2003-10-09
修稿时间:2003-10-09
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