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胜加端PCR技术改造hIGF—1cDNA
作者姓名:罗进贤 吉坤美
作者单位:生物科学学院
摘    要:
用DNA合成仪合成了分别带有PsI位点和SaiI位点及张终止密码子的2个用于扩增hIDGF1cDNA的PCR引物,利用合成的引物,700bp长的hIGF-D1cDNA模板和Taq聚合酶进行PCR扩增。

关 键 词:聚合酶链反应 胰岛素 生长因子 hIGF DNA
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