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拟穴青蟹ANT2基因的克隆与低温胁迫表达分析
引用本文:于坤,叶海辉,巩杰,黄辉洋,林思恒.拟穴青蟹ANT2基因的克隆与低温胁迫表达分析[J].厦门大学学报(自然科学版),2014(3).
作者姓名:于坤  叶海辉  巩杰  黄辉洋  林思恒
作者单位:厦门大学海洋与地球学院;
基金项目:福建省自然科学基金(2012J01147);福建省科技计划重点项目(2008N0040)
摘    要:腺苷酸转移酶(ANT)是线粒体中最丰富的蛋白质之一,其主要作用是介导ADP/ATP在细胞质和线粒体基质之间的运输.为探讨该基因在拟穴青蟹(Scylla paramamosain)低温适应中的作用,采用反转录PCR(RT-PCR)、cDNA末端快速扩增技术(RACE)等技术,从拟穴青蟹中获得了ANT2的cDNA全长序列,并运用实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测了ANT2在不同组织和不同温度下的表达谱.该序列全长1 348bp,开放阅读框(ORF)为930bp,编码309个氨基酸残基.同源分析显示,该蛋白具有3个保守的线粒体跨膜功能结构域,形成能量分子传导转运通道,催化细胞质中ADP和线粒体内ATP的跨膜交换.qPCR结果表明ANT2基因在拟穴青蟹多个组织中均有表达,且表达量不同,表明ANT2基因具有组织表达特异性.第1期仔蟹在10,15,20,25℃不同温度条件下,在1,3,12,24,36h,10和15℃组表达量显著低于20和25℃组(p0.05);且在1,3,6,12,24h,10℃组的表达量显著低于15℃组表达量(p0.05).15℃组在48h内,ANT2呈现高低起伏的表达模式.拟穴青蟹第1期仔蟹ANT2基因表达变化,提示该基因与能量代谢功能相关,可能参与拟穴青蟹低温胁迫应答.

关 键 词:拟穴青蟹  ANT  低温胁迫  实时荧光定量PCR(qPCR)
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