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利用大肠杆菌工程菌生产2,3-二磷酸甘油酸的研究
引用本文:黄晚,郑茂发,黄伟达. 利用大肠杆菌工程菌生产2,3-二磷酸甘油酸的研究[J]. 东北师大学报(自然科学版), 2010, 42(3)
作者姓名:黄晚  郑茂发  黄伟达
作者单位:复旦大学生物化学与分子生物学系,上海,200433;复旦大学生物化学与分子生物学系,上海,200433;复旦大学生物化学与分子生物学系,上海,200433
基金项目:国家自然科学基金资助项目 
摘    要:通过基因工程的方法,将表达人源BPGM(bisphosphoglycerate mutase二磷酸甘油酸变位酶,E.C.2.7.5.4.)的质粒转化入大肠杆菌内,并进行培养条件的优化摸索,通过向培养基内加入葡萄糖使大肠杆菌大量发酵生产2,3-BPG(2,3-bisphosphoglycerate,2,3-二磷酸甘油酸).结果表明,当培养基中葡萄糖质量浓度为10 g/L,诱导时间为4 h,大肠杆菌工程菌表达的2,3-BPG含量最高.如果诱导后加入终质量分数为0.5%的Tween 80可以有效促进2,3-BPG分泌到培养基中.诱导后4 h添加新培养基,补加葡萄糖可以使2,3-BPG的产量提高1倍,达到7.5 mmol/L.

关 键 词:2  3-二磷酸甘油酸  二磷酸甘油酸变位酶  糖酵解

Study on production of 2,3-BPG with recombinant E.coli strain
HUANG Wan,ZHENG Mao-fa,HUANG Wei-da. Study on production of 2,3-BPG with recombinant E.coli strain[J]. Journal of Northeast Normal University (Natural Science Edition), 2010, 42(3)
Authors:HUANG Wan  ZHENG Mao-fa  HUANG Wei-da
Abstract:
Keywords:
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