JWA参与维甲酸、佛波酯和三氧化二砷诱导急性早幼 |
| |
引用本文: | 曹海霞,夏薇,沈群,陆化,叶健,李爱萍,C.P.ZOU,周建伟.JWA参与维甲酸、佛波酯和三氧化二砷诱导急性早幼[J].科学通报,2001,46(23):1979-1984. |
| |
作者姓名: | 曹海霞 夏薇 沈群 陆化 叶健 李爱萍 C.P.ZOU 周建伟 |
| |
作者单位: | 1. 南京医科大学公共卫生学院, 2. 南京医科大学第二附属医院血液科, 3. 江苏省人民医院血液科, 4. Department of OB/GYN,Gynecologic Oncology,UT-Houston Medical School,Houston,TX 77030-4095, |
| |
基金项目: | 本工作为国家自然科学基金(批准号:
30070664)、江苏省自然科学基金(批准号: BK99133)、南京医科大学科技创新基金(批准号:
Cx9902)、江苏省教育厅基金(批准号: 99024)和江苏省卫生厅基金(批准号:
99092)资助项目. |
| |
摘 要: | JWA基因是受维甲酸(RA)、
13顺-维甲酸(13-cRA)和佛波酯(TPA)等调控的细胞骨架相关基因.
以前的研究发现, JWA基因与细胞分化和凋亡有关. 为了探讨JWA基因在急性早幼粒细胞性白血病(APL)细胞分化和凋亡过程中的作用及机制,
分别用ATRA, 4HPR, TPA和As2O3处理NB4细胞, Western blot和RT-RCR检测JWA基因在蛋白和mRNA水平的表达,
同时检测细胞周期和CD11b, CD33细胞表面抗原, 分析细胞分化和凋亡.
结果表明ATRA和 As2O3分别诱导细胞分化和凋亡, 而4HPR和TPA对NB4细胞分化和凋亡有双重诱导作用.
在诱导细胞分化和凋亡过程中, JWA基因的表达水平均上调, 但PML / RARα
融合基因变化不明显; 用JWA反义核酸处理NB4细胞后, TPA诱导其分化和调亡的作用受到明显抑制.
TPA对NB4的作用可能是通过由JWA参与的直接和间接两种途径实现的.
在对APL(M3)原代细胞的研究中除观察到与NB4细胞相似的JWA的变化外,
还发现一特异的与APL细胞分化和凋亡有关的异常分子量的JWA蛋白;
异常分子量的JWA蛋白是否是APL(M3)区别于NB4细胞的一种分子标志物以及JWA是否通过caspases信号调节通路参与NB4细胞分化和凋亡等均有待进一步研究证实.
|
关 键 词: | JWA基因 NB4细胞 APL细胞分化 细胞调亡 |
修稿时间: | 2001年7月12日 |
本文献已被 万方数据 等数据库收录! |
|