黄酮衍生物的设计、合成及细胞抑制活性评价

为了研究黄酮衍生物的生物活性，以黄酮为母核、对二氯苄和氨基小分子为修饰基团设计并合成系列新型的黄酮衍生物，目标化合物的结构经¹HMNR、¹³CMNR等确证。体外测试发现，目标化合物对A549细胞呈现一定的活性，其中化合物W₂显示出最好的抗增殖活性，其IC₅₀为15.860μmol/L。在细胞凋亡实验中发现W₂可以通过依赖剂量的方式促进A549细胞凋亡。