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非甾体抗炎药中间体合成技术研究--N-苄基-N-(甲氧甲酰乙基)-3-氨基丙酸甲酯的合成
引用本文:王淑月,于涛,耿官富. 非甾体抗炎药中间体合成技术研究--N-苄基-N-(甲氧甲酰乙基)-3-氨基丙酸甲酯的合成[J]. 河北科技大学学报, 2004, 25(4): 24-26
作者姓名:王淑月  于涛  耿官富
作者单位:河北医科大学药学院,河北石家庄,050017;河北科技大学理学院,河北石家庄,050018
基金项目:河北省科技厅科技攻关项目(012761202);河北省卫生厅科技攻关项目(02002)
摘    要:以苄胺和丙烯酸甲酯为原料,经相转移催化合成N 苄基 N (甲氧甲酰乙基) 3 氨基丙酸甲酯,引入相转移催化技术,以四氢呋喃(THF)为溶剂,三乙基苄基氯化铵(TEBA)为相转移催化剂,在不影响收率的情况下,缩短反应时间至3h为最优组合。另外考察了溶剂和相转移催化剂对反应的影响。

关 键 词:相转移催化  N-苄基-N-(甲氧甲酰乙基)-3-氨基丙酸甲酯  正交试验
文章编号:1008-1542(2004)04-0024-02
修稿时间:2004-03-24

Research of Intermediate of Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs Synthesis of Technical Methyl N-benzyl-N-(methoxyacylethyl)-3-aminopropanoate
WANG Shu-yue,YU Tao,GENG Guan-fu. Research of Intermediate of Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs Synthesis of Technical Methyl N-benzyl-N-(methoxyacylethyl)-3-aminopropanoate[J]. Journal of Hebei University of Science and Technology, 2004, 25(4): 24-26
Authors:WANG Shu-yue  YU Tao  GENG Guan-fu
Affiliation:WANG Shu-yue~1,YU Tao~2,GENG Guan-fu~1
Abstract:The product is synthesized from benzyl amine and methyl alrylic by using PTC.Reaction time is shortened to 3 hours when THF as solvents and TEBA as PTC without affecting the yields.We also examine the reaction by using several solvents and PTC.
Keywords:plase transfer catalysis  synthesis of methyl-N-benzyl-N-(methoxy-acylethyl)amino propanoate  orthogonal experiment
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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