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鲫血清转铁蛋白cDNA克隆及其序列分析
引用本文:龙华.鲫血清转铁蛋白cDNA克隆及其序列分析[J].中山大学学报(自然科学版),2003,42(Z1):231-234.
作者姓名:龙华
作者单位:中国水产科学研究院长江水产研究所∥农业部淡水鱼类种质资源与生物技术重点实验室,湖北,荆州,434000
基金项目:农业部"948"国际引进资助项目(983094)
摘    要:从GenBank数据库查询发表的鱼类转铁蛋白cDNA或基因序列,根据铁离子结合转运功能位点,设计并合成了两对引物P1、P4以及P2、P3,克隆出鲫血清转铁蛋白cDNA中的核心片段,长度为866 bp.再根据克隆出的核心片段分别设计上游及下游两对引物P5、P6以及P7、P8,随后用RACE方法分别克隆出鲫血清转铁蛋白cDNA的5'端(787 bp)和3'端(1 081 bp)以及全长cDNA,最后用计算机程序排列出鲫血清转铁蛋白全长cDNA,长度为2 444 bp.比较了12种鱼类血清转铁蛋白cDNA序列的同源性.

关 键 词:  转铁蛋白cDNA  克隆  序列分析
文章编号:0529-6579(2003)S1-0231-04
修稿时间:2003年4月18日

Cloning and Sequence Analysis of Serum Transferrin Gene in Carassius auratus
Abstract:
Keywords:
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