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禽巴氏杆菌抗链霉素耐药基因StrA的克隆及同原性比较
引用本文:金天明,高丰,喻华英.禽巴氏杆菌抗链霉素耐药基因StrA的克隆及同原性比较[J].内蒙古民族大学学报(自然科学版),2004,19(1):50-53.
作者姓名:金天明  高丰  喻华英
作者单位:1. 内蒙古民族大学,动物科技学院,内蒙古,通辽,028043
2. 中国人民解放军军需大学,军事兽医系,吉林,长春,130062
3. 新疆塔里木农垦大学,动物科技学院,新疆,塔里木,843300
摘    要:根据巴氏杆菌基因序列设计合成一对引物,以临床分离的动物源性巴氏杆菌抗链霉素耐药菌株为模板,通过PCR技术,扩增出StrA基因350-1153bp序列.PCR产物及表达载体通过粘端连接,将长约804bp的StrA目的基因片段克隆到pGEM—T载体上,构建了克隆载体质粒pGEM—TstrA.StrA基因片段测序结果与文献报道的结果同源性为99.8%.只有一个碱基发生突变,但所编码的氨基酸没有改变.

关 键 词:巴氏杆菌  StrA基因  克隆
文章编号:1671-0185(2004)01-0050-04
修稿时间:2003年12月10

Cloning and Expression of Avian Pastuerella Multocida Streptomycin Resistance in Pronucleus
JIN Tian-ming,GAO Feng,YU Hua-ying.Cloning and Expression of Avian Pastuerella Multocida Streptomycin Resistance in Pronucleus[J].Journal of Inner Mongolia University for the Nationalities(Natural Sciences),2004,19(1):50-53.
Authors:JIN Tian-ming  GAO Feng  YU Hua-ying
Institution:JIN Tian-ming~1,GAO Feng~2,YU Hua-ying~3
Abstract:We designed and synthesised a pair of primer pastuerella gene rank,350-1153 rank of are amplified by pastuerella strain,PCR products bonded with expression vecter of plasmid carrier,804bp were cloned into pGEM-T vecter,constructing cloning vecter pGEM-TstrA.The sequences of StrA gene have 99.8% homology with that of the standard strain. Only one base occurrenced mutation,but coding amino acid weren't alterated.
Keywords:Pastuerella multocida  StrA gene  Cloning
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