首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

沙枣叶片愈伤组织诱导研究初报
引用本文:王柏青.沙枣叶片愈伤组织诱导研究初报[J].北华大学学报(自然科学版),2008,9(6).
作者姓名:王柏青
作者单位:北华大学,林学院,吉林,吉林,132013
基金项目:国家自然科学基金资助项目,北华大学科研基金资助项目
摘    要:以沙枣叶片作为外植体,以MS为基本培养基,用两种不同浓度激素的组合,筛选5组培养基进行继代愈伤组织及增殖诱导.结果表明,沙枣叶片诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 1 mg/L kT1 mg/L 2,4-D 2 mL 25 g蔗糖 6 g琼脂(pH=5.5),诱导率达86.67%;以MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.5 mg/L kT1 mg/L 2,4-D 2 mL 25 g蔗糖 6 g琼脂(pH=5.5)作为愈伤组织增殖培养较理想.

关 键 词:沙枣  组织培养  愈伤组织诱导

Report of Induction of Elaeagnus angustifolia L.Callus
WANG Bai-qing.Report of Induction of Elaeagnus angustifolia L.Callus[J].Journal of Beihua University(Natural Science),2008,9(6).
Authors:WANG Bai-qing
Abstract:We use the blades of Elaeagnus angustifolia L.as the explantation and MS as basic culture medium,select 5 culture mediums to induce new calluses under the combination of two hormones at different concentration.The test result shows that the best culture medium for the induction of callus is MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 1mg/L kT 1mg/L 2,4-D 2 mL 25g saccharose 6g agaragar(pH=5.5),the induced rate is 86.67%.Taking MS 6-BA 0.5mg/L NAA 1mg/L kT 1mg/L 2,4-D 2 mL 25g saccharose 6g agaragar(pH=5.5) as callus induction is better mothod.
Keywords:Elaeagnus angustifolia L  Tissue culture  Callus induction
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号