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基于壳聚糖载体的蛋白质药物纳米颗粒制备研究
引用本文:吴萍,何晓晓,王柯敏,谭蔚泓,郑明彬,彭姣凤.基于壳聚糖载体的蛋白质药物纳米颗粒制备研究[J].湖南大学学报(自然科学版),2007,34(9):71-73.
作者姓名:吴萍  何晓晓  王柯敏  谭蔚泓  郑明彬  彭姣凤
作者单位:1. 湖南大学,化学生物传感与计量学国家重点实验室,湖南,长沙,410082;湖南中医药大学,药学院,湖南,长沙,410208
2. 湖南大学,化学生物传感与计量学国家重点实验室,湖南,长沙,410082
基金项目:国家重点基础研究发展规划资助项目(2002CB513100-10),国家高科技发展规划资助项目(2003AA302250),国家自然科学基金重点资助项目(90606003),国家自然科学基金资助项目(20405005)
摘    要:采用基于壳聚糖(CS)与聚阴离子(多聚磷酸纳)间静电作用的离子凝胶化方法,以牛血清白蛋白(BSA)为模型,在室温下制备了包载蛋白质的亲水性壳聚糖纳米颗粒.对BSA-壳聚糖纳米颗粒的形成条件进行了考察,结果表明:在pH值为5.0,CS与TPP的质量比为4,壳聚糖分子量为40 kDa的最优化的条件下可制备粒径小于100 nm的BSA-壳聚糖纳米颗粒,对BSA的包封率达到50%以上.并将该体系初步应用于蛋白类药物丙种球蛋白-壳聚糖纳米颗粒的制备研究,这种壳聚糖纳米颗粒对丙种球蛋白具有良好的缓释作用.

关 键 词:纳米颗粒  药物载体  壳聚糖  丙种球蛋白
文章编号:1000-2472(2007)09-0071-03
修稿时间:2006-12-18

Preparation of Chitosan Nanoparticles As Protein Drug Carriers
WU Ping,HE Xiao-xiao,WANG Ke-min,TAN Wei-hong,ZHENG Ming-bin,PENG Jiao-feng.Preparation of Chitosan Nanoparticles As Protein Drug Carriers[J].Journal of Hunan University(Naturnal Science),2007,34(9):71-73.
Authors:WU Ping  HE Xiao-xiao  WANG Ke-min  TAN Wei-hong  ZHENG Ming-bin  PENG Jiao-feng
Institution:1. State Key Laboratory of Chemo/Biosensing and Chemometrics, Hunan Univ, Changsha, Hunan 410082, China ; 2. School of Pharmacy , Hunan University of Traditional Chinese Medicine, Changsha, Hunan 410208, China
Abstract:A new type of hydrophilic chitosan nanoparticles encapsulated with BSA(BSA-CS NPs) was prepared through ionic cross-linking technique based on CS and sodium tripolyphosphate(TPP) at room temperature.The influence of formulation conditions on the size of the BSA-CS NPs was investigated.Results showed that BSA-CS NPs with diameter of below 100 nm were prepared when the pH value was 5.0,the mass ratio of CS to TPP was 4,the molecular weights of CS was 40 kDa,and the BSA encapsulation efficiency was more than 50%.This system was also applied in the preparation of chitosan nanoparticles encapsulated with Gamma Seroglobulin(IG-CS NPs).
Keywords:nanoparticles(NPs)  drug carriers  chitosan(CS)  Gamma Seroglobulin(IG)
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