| 非病毒基因载体介导短发夹RNA转染抑制肿瘤细胞生长 |
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| 引用本文： | 段亚君,杨翠红,张振方,刘鉴峰,郑骏年,徐勇,孔德领,俞耀庭.非病毒基因载体介导短发夹RNA转染抑制肿瘤细胞生长[J].科学通报,2009,54(9):1193-1197. |
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| 作者姓名： | 段亚君 杨翠红 张振方 刘鉴峰 郑骏年 徐勇 孔德领 俞耀庭 |
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| 作者单位： | ① 生物活性材料教育部重点实验室, 南开大学生命科学学院, 天津 300071;
② 徐州医学院附属医院泌尿外科, 徐州 221002;
③ 天津医科大学第二医院泌尿外科天津市泌尿外科研究所, 天津 300211 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(批准号: 20774050), 国家杰出青年科学基金(批准号: 30725030)和国家重点基础研究发展计划(编号: 2009CB918900-G)资助项目 |
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| 摘 要： | 利用肿瘤细胞表面抗原G250的单克隆抗体G250mAb和聚乙二醇(PEG)修饰非病毒基因载体聚乙烯亚胺(PEI), 获得肿瘤靶向基因载体G250mAb-PEI-PEG. 该载体对HeLa细胞的基因转染效率达到70%, 远远高于对非肿瘤细胞NIH3T3 30%的转染效率. 通过该基因载体将Nucleostemin(NS)基因的特异性短发夹RNA (short hairpin RNA, shRNA)高效率地转入靶细胞HeLa, RNA干扰下调了细胞中NS的表达, 显著抑制了HeLa细胞的增殖能力, 引起HeLa细胞凋亡, 而对NIH 3T3细胞的增殖和活性没有显著影响. 研究结果表明, 非病毒基因载体G250mAb-PEI-PEG可靶向性、高效率的转染HeLa细胞, 应用于基因治疗, 这对于宫颈癌的临床治疗具有重要的意义.
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| 关 键 词： | Nucleostemin 非病毒基因载体 基因治疗 RNA干扰 靶向基因治疗 |
| 收稿时间： | 2008-12-21 |
| 修稿时间： | 2009-02-26 |
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