| 蝴蝶兰查尔酮合酶基因cDNA的克隆、鉴定及其原核表达 |
| |
| 引用本文： | 韩颖颖,明凤,王敬文,梁斌,郭滨,叶鸣明,沈大棱.蝴蝶兰查尔酮合酶基因cDNA的克隆、鉴定及其原核表达[J].复旦学报(自然科学版),2004,43(2):235-239. |
| |
| 作者姓名： | 韩颖颖 明凤 王敬文 梁斌 郭滨 叶鸣明 沈大棱 |
| |
| 作者单位： | 复旦大学,生命科学学院,遗传学研究所,遗传工程国家重点实验室,生物多样性科学研究所,生物多样性与生态工程教育部重点实验室,上海,200433;复旦大学,生命科学学院,遗传学研究所,遗传工程国家重点实验室,生物多样性科学研究所,生物多样性与生态工程教育部重点实验室,上海,200433;复旦大学,生命科学学院,遗传学研究所,遗传工程国家重点实验室,生物多样性科学研究所,生物多样性与生态工程教育部重点实验室,上海,200433;复旦大学,生命科学学院,遗传学研究所,遗传工程国家重点实验室,生物多样性科学研究所,生物多样性与生态工程教育部重点实验室,上海,200433;复旦大学,生命科学学院,遗传学研究所,遗传工程国家重点实验室,生物多样性科学研究所,生物多样性与生态工程教育部重点实验室,上海,200433;复旦大学,生命科学学院,遗传学研究所,遗传工程国家重点实验室,生物多样性科学研究所,生物多样性与生态工程教育部重点实验室,上海,200433;复旦大学,生命科学学院,遗传学研究所,遗传工程国家重点实验室,生物多样性科学研究所,生物多样性与生态工程教育部重点实验室,上海,200433 |
| |
| 基金项目： | 上海市科学技术发展基金资助课题 (0 13912 0 0 7) |
| |
| 摘 要： | 利用逆转录．聚合酶链式反应(RT-PCR)得到在蝴蝶兰花瓣中特异性表达的查尔酮合酶cDNA(pchs-1)．DNA序列分析表明，该序列与已发表的查尔酮合酶基因有很高的同源性．将此cDNA序列不改变阅读框架克隆到pET-24α( )原核表达载体上，经IPTG诱导后，SDS-PAGE的结果表明有预测大小的蛋白受诱导表达，该基因在植物中的功能验证工作正在进行中．
|
| 关 键 词： | 蝴蝶兰 查尔酮合酶 反转录PCR 表达 |
| 文章编号： | 0427-7104(2004)02-0235-05 |
The Cloning and Identification of Chalcone Synthase Gene cDNA of Phalaenopsis and Its Expression in E.coli |
| |
| HAN Ying-ying,MING Feng,WANG Jing-wen,LIANG Bin,GUO Bin,YE Ming-ming,SHEN Da-leng.The Cloning and Identification of Chalcone Synthase Gene cDNA of Phalaenopsis and Its Expression in E.coli[J].Journal of Fudan University(Natural Science),2004,43(2):235-239. |
| |
| Authors: | HAN Ying-ying MING Feng WANG Jing-wen LIANG Bin GUO Bin YE Ming-ming SHEN Da-leng |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
