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| 基因缺陷与肾脏疾病 | |
| 引用本文： | Wicke.,I 王福彭.基因缺陷与肾脏疾病[J].世界科学,2000(10):27-27. |
| 作者姓名： | Wicke. I 王福彭 |
| 摘 要： | 肾小体滤过膜的主要组成成份首次被发现。这有助于了解肾脏的功能，并为某些类型的肾脏疾病提供新的治疗靶标。 １９８８年，当一个名叫托尼的婴儿在赫尔辛基出生时，医生很快发现他的肾脏功能严重不全，蛋白尿使他失去大量生命分子。为了活命，托尼接受了肾移植，同时也为科学研究提供了帮助，使科学家们从中搞清了肾脏的正常功能，以及人患病时这种功能又是怎样丧失的。 去年，瑞典卡洛林斯卡研究所的分子生物学家卡尔·特里格瓦松（Ｋａｒｌ Ｔｒｙｇｇｖａｓｏｎ）研究组通过对托尼家族以及其他有同样疾病的人的研究，鉴定出所患先天性… |
| 关 键 词： | 肾脏疾病 病因 基因缺陷 肾小体过滤膜 蛋白质 |
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