| 4H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑的合成及其荧光性质 |
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| 引用本文： | 沈珠英,王炳祥,沈永淼,周耀明,沈健,胡宏纹.4H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑的合成及其荧光性质[J].南京师大学报,2005,28(2):55-58. |
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| 作者姓名： | 沈珠英 王炳祥 沈永淼 周耀明 沈健 胡宏纹 |
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| 作者单位： | 南京师范大学化学与环境科学学院,210097,江苏,南京;江苏省生物医药功能材料工程研究中心,210097,江苏,南京;南京大学化学系,210093,江苏,南京;南京师范大学化学与环境科学学院,210097,江苏,南京;南京师范大学化学与环境科学学院,210097,江苏,南京;江苏省生物医药功能材料工程研究中心,210097,江苏,南京;南京大学化学系,210093,江苏,南京 |
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| 基金项目： | 江苏省教育厅自然科学基金(04KJ0150103)，南京师范大学学生科学基金(2004XK011)资助项目. |
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| 摘 要： | 合成了一系列4H-吡咯并1，2-a]苯并咪唑类化合物，测量了它们乙醇溶液的紫外／可见吸收光谱和荧光光谱并计算出各自的荧光量子效率．对化合物(5a-5m)的吸收光谱和荧光光谱进行了比较分析，发现化合物(5a-5m)在200～400nm范围内，都有3或3个以上较强的π→π^a电子跃迁紫外吸收峰，化合物(5b，5c，5i)在360～440nm区域有较强的荧光发射峰和较高的荧光量子效率；研究了化合物(5a-5m)分子中不同取代基对荧光光谱和荧光量子效率的影响，认为4H-吡咯并1，2-a]苯并咪唑环上的-CN和-CO2Et具有较好的荧光助色作用，而-COPh、-COMe则对分子的荧光具有猝灭作用，发现荧光量子效率较好的化合物(5b，5e，5i)可进一步修饰成为探针化合物或用于与DNA等生物大分子相互作用机理的研究．
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| 关 键 词： | 4H-吡咯并[1 2-a]苯并咪唑 荧光光谱 荧光量子效率 |
| 文章编号： | 1001-4616(2005)02-0055-04 |
| 修稿时间： | 2004年9月8日 |
Synthesis and Fluorescence Properties of 4H-Pyrrolo[1,2-a]Benzimidazoles |
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| Shen Zhuying.Synthesis and Fluorescence Properties of 4H-Pyrrolo[1,2-a]Benzimidazoles[J].Journal of Nanjing Normal University(Natural Science Edition),2005,28(2):55-58. |
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| Authors: | Shen Zhuying |
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| Institution: | Shen Zhuying~ |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | 4H-pyrrolo[1 2-a]benzimidazole fluorescence spectrum fluorescence quantum yield |
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