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| 酰化纤溶酶原—链激酶（APSAC）的制备和生物学性质 | |
| 作者姓名： | 梁放 孙宏 等 |
| 作者单位： | [1]吉林大学生命科学学院,长春130023 [2]长春生物制品研究所,长春130062 |
| 摘 要： | 建立在Lys-Sepharose 4B柱上用人纤溶酶原（HPg),链激酶（SK）和对氨基苯甲酸对脒基苯酚酯合成新型溶栓药物酰化纤溶酶原－链激酶（APSAC）的一种新方法,该法使APSAC的纯度和收率大为提高,分子量为130000,体外有明显溶栓效果,在免体内半衰期8．8h,,用同方法制备的未经修饰的纤溶酶原－链激酶复合物（PSAC）在免血浆内半衰期仅为12min。 |
| 关 键 词： | 酰化纤溶酶原－链激酶复合物 制备 生物学性质 |
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