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| Pelger氏白细胞核異常 | |
| 引用本文： | 廖锡荣.Pelger氏白细胞核異常[J].华中师范大学学报(自然科学版),1978,17(1):0-0. |
| 作者姓名： | 廖锡荣 |
| 作者单位： | 华中师院生物系解剖生理组，黄石市三医院 |
| 摘 要： | Pelger氏白细胞核异常是一种遗传性疾病,临床上罕见。荷兰Karel Pelger于1928年首先于两个结核病患者发现此症。当时他曾认为这是预后不良的表现。后来G.T.Huet于1932年指出此症为遗传性疾病,并揭示其家族性及遗传性,指出此症系按孟德尔显性定律,两性皆可遗传。故此症又名Pelger—Huet综合症。1957年Rosse与Gurney又进一步说明了此症的显性及非伴性遗传,(见图)。图中病例G.S.为一 |
| 收稿时间： | 1978-01-25 |
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