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建兰DNA的快速提取
引用本文:胡薇,孙端,潘晓华,黄儒珠.建兰DNA的快速提取[J].福建师范大学学报(自然科学版),2004,20(1):118-120.
作者姓名:胡薇  孙端  潘晓华  黄儒珠
作者单位:1. 福建师范大学生物工程学院,福建,福州,350007
2. 福建省林业检查总站,福建,福州,350003
基金项目:福建省教育厅基金资助项目(JA02187)
摘    要:用SDS高盐提取介质简便快速提取建兰(Cymbidiumensifolium)嫩叶DNA.提得的DNA分子大小约为48kb,A260/A280=1.77~1.86,DNA得率为每g鲜叶410~1145μg.提取的DNA无需经RNase处理,可直接用于限制性内切酶酶切和随机扩增多态DNA反应.

关 键 词:建兰  DNA提取  RAPD
文章编号:1000-5277(2004)01-0118-03
修稿时间:2003年9月27日

Fast Extraction of DNA in Cymbidium ensifolium
HU Wei,SUN Duan,PAN Xiao-hua,HUANG Ru-zhu.Fast Extraction of DNA in Cymbidium ensifolium[J].Journal of Fujian Teachers University(Natural Science),2004,20(1):118-120.
Authors:HU Wei  SUN Duan  PAN Xiao-hua  HUANG Ru-zhu
Institution:HU Wei~1,SUN Duan~2,PAN Xiao-hua~1,HUANG Ru-zhu~1
Abstract:
Keywords:Cymbidium ensifolium  DNA extraction  Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD)
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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