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2-(4-硝基苯氧甲基)-5-芳基-1,3,4-嘌二唑的合成与结构表征
引用本文:张淑琼,何树华.2-(4-硝基苯氧甲基)-5-芳基-1,3,4-嘌二唑的合成与结构表征[J].四川师范大学学报(自然科学版),2008,31(5).
作者姓名:张淑琼  何树华
作者单位:长江师范学院化学及环境科学系,重庆涪陵408003
摘    要:以4-硝基苯酚为原料,在无水K2CO3和乙腈的作用下,与氯乙酸乙酯反应制得4-硝基苯氧乙酸乙酯,收率90.1%;再以无水乙醇为溶剂,于80-85℃,与州(水合肼)=85%的反应3h,制得4-硝基苯氧乙酰肼,收率79.7%;然后该化合物以吡啶作缚酸剂,三氯氧磷作酰氯化试剂,室温条件下与苯甲酸反应,制得N,N’-二酰基肼,收率90.6%;最后N,N’-二酰基肼在三氯氧磷作用下,脱水环化合成了最终产物2-(4-硝基苯氧甲基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑,收率88.2%.通过IR,^1H NMR,^13C NMR对上述化合物的结构进行了表征.

关 键 词:1,3,4-噁二唑  N,N’-二酰基肼  4-硝基苯氧乙酰肼
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