| DCN调控TGF-βRII高表达抑制HepG2细胞增殖分子机制研究 |
| |
| 引用本文： | 刘岩峰,王大伟,鞠文博,任爱华.DCN调控TGF-βRII高表达抑制HepG2细胞增殖分子机制研究[J].北华大学学报(自然科学版),2017,18(6). |
| |
| 作者姓名： | 刘岩峰 王大伟 鞠文博 任爱华 |
| |
| 作者单位： | 北华大学医学部,吉林吉林,132013;北华大学医学部,吉林吉林,132013;北华大学医学部,吉林吉林,132013;北华大学医学部,吉林吉林,132013 |
| |
| 基金项目： | 吉林省卫生技术创新项目，吉林省教育厅科学技术研究项目 |
| |
| 摘 要： | 目的 探讨DCN通过TGF-β信号通路抑制肿瘤细胞增殖的分子机制.方法 应用质粒转染方法诱导HepG2细胞高表达核心蛋白聚糖,应用siRNA法抑制核心蛋白聚糖表达,应用Western blot法检测HepG细胞TGF-β信号通路相关因子表达,最终用MTT法检测细胞增殖.结果 DCN通过增高TGF-βRII的表达,引起TGF-βRI磷酸化程度增高,诱导p15蛋白表达增高,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 DCN最终抑制HepG2细胞的增殖;使用siRNA沉默TGF-βRII可减弱DCN对HepG2细胞增殖的抑制作用.
|
| 关 键 词： | DCN 细胞增殖 抗肿瘤 HepG2 TGF-β |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ |
|
