| 猪Akt1、Akt2基因克隆与组织表达图谱分析 |
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| 引用本文： | 钟宇,王亚军,李娟.猪Akt1、Akt2基因克隆与组织表达图谱分析[J].四川大学学报(自然科学版),2014,51(2):365-370. |
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| 作者姓名： | 钟宇 王亚军 李娟 |
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| 作者单位： | 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室;四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室;四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家重大专项转基因生物新品种培育(2009zx08009145B) |
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| 摘 要： | 为了得到长白猪蛋白激酶Akt1和Akt2基因序列并分析其表达模式,本研究使用RT-PCR方法,首先克隆了蛋白激酶Akt1和Akt2的cDNA.序列分析显示:长白猪Akt1基因的cDNA全长1461bp,编码具480个氨基酸残基的前体蛋白,其氨基酸序列与人,牛,大鼠,小鼠同源性达到97%以上.长白猪Akt2基因cDNA全长为1505bp,编码具481个氨基酸残基的前体蛋白,其氨基酸序列与人,牛,大鼠,小鼠的同源性高达97%以上.SMART分析表明,猪Akt1和Akt2蛋白均包含了与PI-3K结合的PH结构域及2个具有丝氨酸/苏氨酸激酶催化活性的S_TKc结构域.RT-PCR检测结果显示:Akt1mRNA在垂体、心脏、肝脏、脾脏、肌肉组织中高表达,在大脑、小脑、肾脏表达丰度较低.Akt2则在小脑、垂体、心脏、肝脏、脾脏和肌肉组织中高表达,而在大脑和肾脏中表达丰度较低.
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| 关 键 词： | 猪 Akt Akt 克隆 组织表达 |
| 收稿时间： | 2013/4/17 0:00:00 |
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