蜂毒新多肽部位BVⅠ-2H的分离纯化及其生物学活性 |
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引用本文: | 朱伟,王本祥,朱迅.蜂毒新多肽部位BVⅠ-2H的分离纯化及其生物学活性[J].科学通报,2002(3). |
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作者姓名: | 朱伟 王本祥 朱迅 |
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作者单位: | 长春中医学院附属医院新药研究开发中心 长春130021吉林大学基础医学院免疫教研室长春 130021
(朱伟),长春中医学院附属医院新药研究开发中心 长春 130021
(王本祥),吉林大学基础医学院免疫教研室 长春 130021(朱迅) |
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摘 要: | 利用蜂毒治疗类风湿性关节炎(RA)已有悠久的历史,并取得了良好的治疗效果.为研究其抗炎机制及确定有效的抗炎成分,利用凝胶过滤层析、肝素亲和柱层析、高效液相色谱等方法分离蜂毒多肽,并观察蜂毒多肽对小鼠脾淋巴细胞细胞周期、细胞因子合成及IκBα(蛋白磷酸化的影响.高效液相色谱检测分离得到的蜂毒多肽BVⅠ-2H为单一对称峰,电喷雾质谱检测结果表明BVⅠ-2H是蜂毒多肽混合物,其主要成分的分子量为644.8 u.BVⅠ-2H可抑制ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖和IL-1合成,可使ConA诱导的脾淋巴细胞呈现明显的G2/M期阻滞.此外,BVⅠ-2H可抑制PMA诱导THP-1细胞合成TNFα,抑制TNFα mRNA的表达及IκBα蛋白磷酸化.实验结果提示,蜂毒多肽BVⅠ-2H是蜂毒发挥抗炎作用的重要组成成分.
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关 键 词: | 蜂毒多肽 淋巴细胞增殖 细胞因子 细胞周期 IκBα |
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