用CRISPR/Cas9系统构建原位表达dXPR1-GFP的果蝇品系 |
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作者姓名: | 李云鹏 胡君成 牛晓晓 毛传樨 金珊 |
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作者单位: | 湖北大学生命科学学院,湖北武汉,430062;湖北大学生命科学学院,湖北武汉,430062;湖北大学生命科学学院,湖北武汉,430062;湖北大学生命科学学院,湖北武汉,430062;湖北大学生命科学学院,湖北武汉,430062 |
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基金项目: | 国家自然科学基金;国家自然科学基金 |
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摘 要: | XPR1是最近鉴定出的一个原发性家族性脑钙化症(primary familial brian calcification,PFBC)的致病基因,它在果蝇体内的同源基因是CG10483(dXPR1).使用CRISPR/Cas9系统,构建原位表达dXPR1-GFP的果蝇品系,在CG10483终止密码子之前插入绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的编码序列,使果蝇表达dXPR1-GFP融合蛋白.该融合蛋白既可以被CG10483编码蛋白的抗体和GFP的抗体识别又能在激发光下发出绿色荧光,能为dXPR1编码蛋白提供准确的定位,从而为研究XPR1基因的功能提供方便.
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关 键 词: | CRISPR/Cas9系统 XPR1 GFP |
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