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用CRISPR/Cas9系统构建原位表达dXPR1-GFP的果蝇品系
引用本文:李云鹏,胡君成,牛晓晓,毛传樨,金珊.用CRISPR/Cas9系统构建原位表达dXPR1-GFP的果蝇品系[J].湖北大学学报(自然科学版),2019,41(3).
作者姓名:李云鹏  胡君成  牛晓晓  毛传樨  金珊
作者单位:湖北大学生命科学学院,湖北武汉,430062;湖北大学生命科学学院,湖北武汉,430062;湖北大学生命科学学院,湖北武汉,430062;湖北大学生命科学学院,湖北武汉,430062;湖北大学生命科学学院,湖北武汉,430062
基金项目:国家自然科学基金;国家自然科学基金
摘    要:XPR1是最近鉴定出的一个原发性家族性脑钙化症(primary familial brian calcification,PFBC)的致病基因,它在果蝇体内的同源基因是CG10483(dXPR1).使用CRISPR/Cas9系统,构建原位表达dXPR1-GFP的果蝇品系,在CG10483终止密码子之前插入绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的编码序列,使果蝇表达dXPR1-GFP融合蛋白.该融合蛋白既可以被CG10483编码蛋白的抗体和GFP的抗体识别又能在激发光下发出绿色荧光,能为dXPR1编码蛋白提供准确的定位,从而为研究XPR1基因的功能提供方便.

关 键 词:CRISPR/Cas9系统  XPR1  GFP
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