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蟾蜍心脏的肾上腺素受体
引用本文:李桂舫,孔维华.蟾蜍心脏的肾上腺素受体[J].山东大学学报(理学版),1985(3).
作者姓名:李桂舫  孔维华
作者单位:山东大学生物系 (李桂舫),山东大学生物系(孔维华)
摘    要:在低温(14℃)下,用含激动剂的任氏液灌注70只冷服习(3—7℃)蟾蜍的离体心脏和窦房翻转标本,揭示:离体心脏对一系列激动剂正性肌力反应的亲和力顺序为:ISO>E>NA>PHE,甲氧胺则明显压抑心缩力。窦房翻转标本对CA的反应强度顺序为:ISO>E≥NA。PHE作用甚微或无作用。酚妥拉明(4.6—89μM)压抑基础心缩力,但对激动剂的正性肌力效应无影响或暂时抑制。心得安(0.03—0.95μM)对基础心缩力无影响或略压抑,但却抑制CA的正性肌力效应达数小时。在同体上测试,心得安(0.19μM)使E的浓度—效应曲线明显右移,使最大正性肌力50%的E浓度(T_(max)D_(50))值提高近100倍,而酚妥拉明(17.8μM)无此作用。因此,冷服习蟾蜍心脏的正性肌力活动,在低温下,仍受β—受体调控。文中还讨论了在低温下,心得安对冷服习蟾蜍基础心缩力的影响与对CA正性肌力阻滞效应的不一致性。

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