| 水稻精细胞基因RSSG58启动子的克隆分析及表达载体构建 |
| |
| 引用本文： | 苗琛,兰利琼,鲍锦库,唐琳,徐莺,王胜华,陈放.水稻精细胞基因RSSG58启动子的克隆分析及表达载体构建[J].四川大学学报(自然科学版),2003,40(1):153-158. |
| |
| 作者姓名： | 苗琛 兰利琼 鲍锦库 唐琳 徐莺 王胜华 陈放 |
| |
| 作者单位： | 1. 四川大学生命科学学院,成都,610064;河南大学生命科学学院,河南开封,475001
2. 四川大学生命科学学院,成都,610064 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(30270090)，教育部博士点基金，四川省重点科研项目基金 |
| |
| 摘 要： | 根据分布的水稻基因组测序的比较和水稻精细胞优势表达的RSSG58基因cDNA序列，以水稻品种“桂朝2号”黄化苗组DNA为模板，用PCR方法克隆出RSSG58在起始密码子以前的上游调控序列Pr58，经过Pr58启动子进行的鉴定和分析表明，具备大多数高等植物启动子的保守元件，预计它的RSSG58基因在特异表达方面具有一定的作用。为了鉴定RSSG58基因的基本启动子元件，将RSSG58基因5′侧翼序列做缺失片段分析，由PCR从Pr58中得以3个不同大小两端带有HindⅢ，BamHⅠ酶切位点的片段Pr58Ⅰ，Pr58Ⅱ和Pr58Ⅲ，定向插入载体pMGFP4(pBI221改建，报告基因为GFP）中，取代原有的CaMV35S启动子，构建了由驱动报造基因GFP的植物表达载体pRGFPⅠ，pRGFPⅡ和pRGFPⅢ，用于农杆菌介导法水稻遗传转化。其目的是为进一步在模式植物中研究其表达功能奠定基础。
|
| 关 键 词： | 精细胞 载体构建 启动子 水稻 RSSG58基因 表达载体 绿色荧光蛋白 基因克隆 |
| 文章编号： | 0490-6756(2003)01-0153-06 |
Clonine and Analysis of the Promoter of RSSG58 Gene in Rice Sperm Celms and Construxtion of Expression Vector |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | promoter Oryza sativa L RSSG58 gene expression vector GFP PCR |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
