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大肠杆菌高效表达载体pSY621的构建
引用本文:沈芸,应康,徐万祥,谢毅.大肠杆菌高效表达载体pSY621的构建[J].复旦学报(自然科学版),2000,39(3):313-317.
作者姓名:沈芸  应康  徐万祥  谢毅
作者单位:1. 复旦大学生命科学学院
2. 上海市计划生育科学研究所
摘    要:基因在大肠杆菌中的表达往往受转录起始区的二级结构所影响,通过改变原有载体pSY600的TIR区域的序列,来改造出一个能高效表达的载体pSY621。在表达载体上接入ANG(Angiogenin),NT4(Neurotrophin-4)基因,由PCGENE软件来计算二级结构和自由能,设计修改片段,产生新载体pSY621。通过表达ANG,NT4,pZP3(pig zona pellucida)基因来检测

关 键 词:大肠杆菌  表达载体  二级结构  pSY621  基因表达
文章编号:0427-7104(2000)03-0313-05

Construction of a New High Efficient Prokaryotic Expression Vector
SHEN Yun,YING Kang,XU Wan-xiang,XIE Yi.Construction of a New High Efficient Prokaryotic Expression Vector[J].Journal of Fudan University(Natural Science),2000,39(3):313-317.
Authors:SHEN Yun  YING Kang  XU Wan-xiang  XIE Yi
Institution:SHEN Yun ,YING Kang (School of Life Sciences, Fudan University)XU Wan-xiang (Shanghai Institute of Planned Parenthood Research)XIE Yi (School of Life Sciences, Fudan University)
Abstract:
Keywords:E  coli  expression vector  TIR region  Shine  Dalgamo sequence  secondary structure
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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