青蒿素治疗胰岛素抵抗和2型糖尿病“异病同治”作用机制的网络药理学探析 |
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引用本文: | 宋紫强,成婷婷,张婷倩,王崇敏,李军.青蒿素治疗胰岛素抵抗和2型糖尿病“异病同治”作用机制的网络药理学探析[J].贵州科学,2023(1):17-22. |
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作者姓名: | 宋紫强 成婷婷 张婷倩 王崇敏 李军 |
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作者单位: | 贵州中医药大学 |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(82060163);;贵州省科技计划项目(黔科合后补助[2020]3003); |
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摘 要: | 目的:探讨青蒿素治疗胰岛素抵抗(IR)和2型糖尿病(T2D)的潜在分子机制。方法:运用Swiss Target Prediction平台数据库、Pubchem数据库、UniProt数据库筛选出青蒿素的药物作用靶点基因,然后用GenCards、STRING、DAVID数据库和Cytoscape3.7.1软件对青蒿素进行网络药理学分析,然后将青蒿素与核心靶点用AutoDock4.5.6和AutoDock vina进行分子对接验证。结果:青蒿素-IR和青蒿素-T2D的共同靶点分别为2207个和3245个。青蒿素-IR共同靶点的PPI网络共包含节点46个、边140条。青蒿素-T2D共同靶点的PPI网络共包含节点47个、边143条。青蒿素-IR共同靶点共富集到GO功能条目185条,KEGG信号通路120条(P<0.05)。青蒿素-T2D共同靶点富集到GO功能条目178条,KEGG信号通路127条(P<0.05)。青蒿素治疗胰岛素抵抗可能是通过EGFR、HSP90AA1等核心靶点基因,作用于MAPK信号通路、癌症途径等多条关键信号通路来实现的;青蒿素治疗2型糖尿病可能是通过EGFR、C...
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关 键 词: | 网络药理学 青蒿素 胰岛素抵抗 2型糖尿病 分子对接 |
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