| 豌豆乙酰羟酸还原异构酶基因的cDNA克隆及其表达 |
| |
| 引用本文： | 徐华松,徐云剑,顾雪松,胡廷章,苏彦辉,朱玉贤.豌豆乙酰羟酸还原异构酶基因的cDNA克隆及其表达[J].科学通报,2001,46(12):1022-1026. |
| |
| 作者姓名： | 徐华松 徐云剑 顾雪松 胡廷章 苏彦辉 朱玉贤 |
| |
| 作者单位： | 1. 北京大学 华南农业大学生物技术学院
2. 北京大学
3. 北京大学 四川三峡学院生物系 |
| |
| 摘 要： | 用cDNA差示分析法从G2豌豆总RNA中筛选到一个GA3特异诱导表达的基因片段，用该片段作探针进一步筛选G2豌豆cDNA文库，得到一个全长2036bp的cDNA序列。经分析，该cDNA含有一个1746bp的可读框，编码的蛋白质含有581个氨基酸，理论分子量为64ku,cDNA及推导的氨基酸序列分别与不同来源的乙酰羟酸还原异构酶相应序列有较高的同源性。将该基因转入表达载体中并在大肠杆菌中表达，获得了具有显著酶活性的外源蛋白。
|
| 关 键 词： | G2豌豆 基因克隆 乙酰羟酸还原异构酶 原核表达 cDNA文库 cDNA差示分析法 序列分析 |
| 收稿时间： | 2000-12-18 |
| 修稿时间： | 2000年12月18 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《科学通报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《科学通报》下载免费的PDF全文 |
|
