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| 母系遗传药物性耳聋的致病机制研究及干预 | |
| 引用本文： | 管敏鑫,吕建新,李智渊,朱翌,陈建福,陈波蓓,杨爱芬,唐霄雯,廖志苏,黄加云,王金丹,孙冬梅,赵建越,陶志华.母系遗传药物性耳聋的致病机制研究及干预[J].中国科技成果,2010,11(8):54-55. |
| 作者姓名： | 管敏鑫 吕建新 李智渊 朱翌 陈建福 陈波蓓 杨爱芬 唐霄雯 廖志苏 黄加云 王金丹 孙冬梅 赵建越 陶志华 |
| 作者单位： | 1. 温州医学院生命科学学院 2. 浙江省医学遗传学重点实验室 3. 温州医学院附属第一医院 4. 温州医学院附属第二医院 |
| 摘 要： | 据统计，我国有听力语言障碍的残疾人约2780万，并以每年3万聋儿的速度在持续增长。值得注意的是，20％～30％的药物性耳聋患者由于存在母系遗传的线粒体基因（mitochondrial DNA，mtDNA）突变，对氨基糖甙类抗生素（aminoglycoside antibiotics，AmAn）高度敏感，导致了生活中常见的“一针致聋”现象。 |
| 关 键 词： | 母系遗传 药物性 致病机制 耳聋 氨基糖甙类抗生素 线粒体基因 语言障碍 持续增长 |
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