| 2’,3’-双脱氧-3’-叠氮-5-甲基-2-N-烷基异胞苷的合成及抗HIV-1活性 |
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| 引用本文： | 陈耀全.2’,3’-双脱氧-3’-叠氮-5-甲基-2-N-烷基异胞苷的合成及抗HIV-1活性[J].科学通报,1994,39(24):2247-2247. |
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| 作者姓名： | 陈耀全 |
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| 作者单位： | 中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室 上海200032
(陈耀全，林金来，曾福金)，中国预防医学科学院病毒学研究所 北京100052
(李泽琳，曾毅)，中国预防医学科学院病毒学研究所 北京100052(马林) |
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| 基金项目： | 中国艾滋病防治基金会，卫生部基金资助项目 |
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| 摘 要： | 自2′,3′-双脱氧-3′-叠氮胸苷(简称AZT(1))作为艾滋病的第一个治疗剂在80年代初在美国面世以来,为了提高它的疗效,改善它的毒副作用,各国化学家和药学家合成并评价了它的许多衍生物和类似物.我们从1989年开始,以AZT.为原料,制备了一系列2′,3′-双脱氧-3′-叠氮-5-甲基-2-N-烷基异胞苷(4a—f),并以AZT为对照化合物,在HIV-1感染的MT4细胞株上观察了它们的抗HIV-1活性.本文报道我们的研究结果.
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| 关 键 词： | 2’ 3’-双脱氧-3’-叠氮-5-甲基-2-N-烷基异胞苷 HIV-1 艾滋病 |
| 收稿时间： | 1994-02-17 |
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