| 松江鲈MRF4基因克隆与组织表达分析 |
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| 引用本文： | 张燕萍,邵芳,郑红梅,卢祥云,徐建荣,顾志良.松江鲈MRF4基因克隆与组织表达分析[J].南京师大学报,2013(3):108-115. |
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| 作者姓名： | 张燕萍 邵芳 郑红梅 卢祥云 徐建荣 顾志良 |
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| 作者单位： | 常熟理工学院生物与食品工程学院 |
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| 基金项目： | 教育部留学回国人员科研启动基金资助(第42批);常熟市科技局项目(CN201111) |
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| 摘 要： | MRF4(myf6或herculin)基因属于MyoD家族成员之一,为成肌细胞分化成肌管的重要调控因子.本实验以松江鲈(Trachidermus fasciatus)肌肉总RNA为模板,采用RT-PCR结合RACE的方法,获得1 049 bp全长cDNA序列,包含了1个含有720个核苷酸的开放性阅读框(ORF),共编码239个氨基酸.其编码区序列与石斑鱼同源性最高、为91.81%,其次是东方红鳍鲀、为83.40%,与哺乳类、鸟类的同源性在65%左右,与爪蟾同源性最低仅为59.65%.预测松江鲈MRF4蛋白具有保守的HLH结构域,bHLH结构域形成剪刀状α-螺旋二聚体.用荧光定量PCR方法检测发现,MRF4基因的mRNA在松江鲈6种组织中均有表达,但其在肌肉组织中表达量极显著高于其他组织,提示其在肌肉的生长发育过程中起着重要作用.
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| 关 键 词： | 松江鲈 MRF4 RACE 组织表达分析 |
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