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1-(ω-烷氧基烷基)己内酰胺的相转移合成法
引用本文:陈毅辉,周瑞仪,樊霞.1-(ω-烷氧基烷基)己内酰胺的相转移合成法[J].厦门大学学报(自然科学版),1996(5).
作者姓名:陈毅辉  周瑞仪  樊霞
摘    要:己内酰胺与α,ω-二卤代烷在固-液相转移条件下(KOH/K2CO3混合碱,TBAB为PTC)反应得1-(ω-卤代烷基)己内酰胺1,研究了反应温度、时间、碱及催化剂用量对1,4-二溴了烷与己内酰胺进行单取代反应产率的影响.结果表明:当己内酰胺:1,4-二溴丁烷:氢氧化钾:碳酸钾:TBAB为1:3:1.5、3:0.05(摩尔比)时,90℃下反应,13h,产率可达75.4%,并合成了其它3个1-(ω-卤代烷基)己内酰胺,在类似的固-液相转移条件下,1与醇反应得标题化合物.

关 键 词:1-(ω-卤代烷基)己内酰胺,1-(ω-烷氧基烷基)己内酰胺,固-液相转移催化,合成
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