| 多氯酚类化合物对离体培养细胞的QSAR研究及毒性机理初探 |
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| 引用本文： | 蒋洁,陈江宁,于红霞,张峰,张峻峰,王连生.多氯酚类化合物对离体培养细胞的QSAR研究及毒性机理初探[J].科学通报,2004,49(2):125-129. |
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| 作者姓名： | 蒋洁 陈江宁 于红霞 张峰 张峻峰 王连生 |
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| 作者单位： | 1. 南京大学,生命科学院医药生物技术国家重点实验室,南京,210093
2. 南京大学,环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室,南京,210093 |
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| 基金项目： | 本工作为江苏省青年科技创新人才基金(批准号: BK2001405)、国家基础研究重大项目前期研究专项(批准号: [2001]50)资助项目. |
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| 摘 要： | 用四唑盐比色法(MTT法)研究了8种多氯酚对小鼠结缔组织成纤维细胞L929, 人肝癌细胞HepG2的急性毒性效应, 并利用正辛醇/水分配系数(Kow)进行了多氯酚的定量结构-活性关系(QSAR)研究, 得到了有效的毒性估测模型. 在此基础上, 进一步分析了多氯酚结构与细胞毒性机理之间的内在关系, 结果表明2-氯酚(2-CP)、4-氯酚(4-CP)、2,6-二氯酚(2, 6-DCP)、2,4-二氯酚(2, 4-DCP)、2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)、2,3,4-三氯酚(2,3,4-TCP)均引起细胞凋亡, 而2,3,5,6-四氯酚(2,3,5,6-TeCP)和五氯酚(PCP)更趋向于引起细胞坏死. 为离体细胞水平的毒性风险评估及毒性作用机理的深入研究提供了科学依据.
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| 关 键 词： | 多氯酚类化合物 MTT法 定量结构-活性关系 细胞毒性 |
| 收稿时间： | 2003-06-16 |
| 修稿时间： | 2003-12-23 |
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